目的：通过聚乙二醇(PEG)将寡核苷酸适配体(Aptamer,APT)和聚酰胺-胺(PAMAM)连接,合成新型的前列腺癌靶向基因载体PAMAbt-PEG-APT,提高基因的转染效率和前列腺癌细胞靶向性。方法：运用NMR法鉴定合成的PAMAM-PEG-A10载体的结构,在前列腺癌细胞(PC3和LNCaP)上进行摄取实验和基因转染实验考察载体的生物学性质。结果：通过结构鉴定确定PAMAM-PEG-A10合成成功。细胞摄取实验表明,PAMAM-PEG-APT的细胞摄取效率呈浓度依赖性。载基因后体外实验表明,PAMAM经PEG修饰后转染效率和前列腺癌靶向性无明显变化,再经APT修饰后LNCaP细胞显著增加,而PC3细胞反而有下降。结论：PAMAM-PEG-APT载体是一种有潜力的前列腺癌靶向基因转运载体。