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对细胞内靶标进行原位检测具有十分重要的意义，但是在实际应用中往往会遇到诸多问题，主要原因是由于细胞内复杂的环境因素干扰和靶标浓度太低所致。本文主要围绕在进行细胞内靶标检测时，如何有效避免干扰以及放大信号，提出以下策略：(1)针对单荧光标记探针易产生假阳性信号的缺点，我们提出了一种基于FRET的新型荧光探针，该方法能有效避免细胞内干扰因素(如酶、谷胱甘肽、温度)等带来的假阳性信号，同时可减低仪器带来的系统误差；(2)针对细胞内靶标浓度太低的问题，我们通过引入两种信号放大方法(杂交链式反应和核酶催化反应)，成功实现了细胞内低丰度靶标的高灵敏检测。