目的：观察蝎毒多肽(PESV)干预HEK293T转染细胞株的BCR/ABL融合基因、P210蛋白及Hedgehog表达水平变化,探讨PESV治疗慢性粒细胞白血病的作用靶点. 方法：从重组克隆载体pGEM bcr/abl中酶切出BCR/ABL融合基因片段,并利用逆转录病毒载体pLXSN转染包装细胞人胚肾细胞HEK293T细胞,使构建的HEK293T细胞稳定表达BCR/ABL融合基因.RT-PCR检测BCR/ABL基因水平,Westernblot检测P210蛋白表达,RT-PCR检测Hedgehog表达水平.分组培养HEK293T细胞,并给予不同浓度梯度PESV,观察BCR/ABL融合基因和P210蛋白表达水平. 结果：PESV能够抑制转染细胞HEK293T表达BCR/ABL融合基因水平，还可以抑制P210蛋白表达，干预Hedgehog分子调控，且抑制效果与PESV浓度呈正相关。 结论：PESV通过干预转染表达BCR/ABL融合基因HEK293T细胞内BCRIABL基因和P210蛋白水平，干预Hedgehog分子调控，抑制白血病发展，揭示PESV干预慢性粒细胞白血病的生物学活性效应，为PESV靶向治疗慢性粒细胞白血病研究提供实验依据。