【摘 要】
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雌激素通过E/ER复合物与特定的DNA复制序列即雌激素反应元素(EREs)结合以影响特定基因的表达.NGF、脑源性神经营养因子(BDNF)、p75NTR和trkA的启动了或5端具有与之近似的序列,且发现E/ER复合物与BDNF基因的ERE样序列结合.动物实验显示切除卵巢和雌激素处理直接影响脑内NGF、BDNF、p75NTR和trkA mRNA表达.这一结果提示:雌激素受体和被作用的神经营养素相关基
【机 构】
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安徽医科大学老年病研究所(安徽合肥);中国科学技术大学
【出 处】
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2000海内外中青年学者神经科学研讨会
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雌激素通过E/ER复合物与特定的DNA复制序列即雌激素反应元素(EREs)结合以影响特定基因的表达.NGF、脑源性神经营养因子(BDNF)、p75NTR和trkA的启动了或5端具有与之近似的序列,且发现E/ER复合物与BDNF基因的ERE样序列结合<[14-16]>.动物实验显示切除卵巢和雌激素处理直接影响脑内NGF、BDNF、p75NTR和trkA mRNA表达<[16-17]>.这一结果提示:雌激素受体和被作用的神经营养素相关基因在同一细胞内共存.动物实验已发现这种共存关系<[18]>.本文的研究亦发现的人海马锥体细胞内,ER-α与p75NTR大量共存,这可能是雌激素保护神经元的重要机制.
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