铜、铁、镍、铅、镉、铬是电镀废水中检测频率最高的分析项目,目前,检测电镀废水中铜、铁、镍、铅、镉、铬的国家标准方法为原子吸收光谱法和分光光度法,此两法都是单一元素分步分析,检测完所有元素所需时间较长,且操作较繁琐.本文采用ICP-AES同步测定电镀废水中铜、铁、镍、铅、镉和铬的含量,对仪器的工作参数和被测元素的分析谱线进行了优化和选择,用待测元素的混合标准和单一标准进行扫描对比,优选出灵敏度高、光谱干扰最小、信背比高、检出限低的谱线.方法的检出限依次为为0.002,0.003,0.002,0.008,0.002,0.007mg/L.考察了铜、铁、镍、铅、镉和铬在硝酸、盐酸、高氯酸、硫酸溶液中测定时的吸入速率及谱线强度,选择了粘度小、表面张力小、雾化效率高的硝酸.对样品进行准确度和精密度试验,相对误差在5.2％以内,相对标准偏差在2.4％以内,符合国标限定值.实现了电镀废水中铜、铁、镍、铅、镉和铬含量的同步测定.