【摘 要】
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目的：建立测定甘草中甘草酸含量的油包水型微乳液相色谱法.方法：采用正相色谱柱,以油包水型微乳为流动相,优化微乳组成体系,考察其对甘草药材中甘草酸分离效果的影响,最终得到最优的微乳流动相为8.33％ (w/v) SDS-16.6％ (v/v)戊醇-78.4％ (v/v)己烷-5％ (v/v) (70mM)醋酸钠(1mol/LHCl溶液调pH值至7.5).选择Spherisorb SiO2色谱柱(4m
【机 构】
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南方医科大学珠江医院药剂科,广东广州5110282
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目的：建立测定甘草中甘草酸含量的油包水型微乳液相色谱法.方法：采用正相色谱柱,以油包水型微乳为流动相,优化微乳组成体系,考察其对甘草药材中甘草酸分离效果的影响,最终得到最优的微乳流动相为8.33％ (w/v) SDS-16.6％ (v/v)戊醇-78.4％ (v/v)己烷-5％ (v/v) (70mM)醋酸钠(1mol/LHCl溶液调pH值至7.5).选择Spherisorb SiO2色谱柱(4mm×200 mm,5μm),柱温25℃,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250nm.结果：甘草酸在18.3μg·mg·mL-1～91.5μg·mL-1范围内与峰面积呈良好关系(r=0.9998),平均加样回收率(n=6)和RSD值分别为99.58％、0.96％.结论：油包水型微乳液相色谱法也可以用于中药成分的分离分析,方法简单、快速和准确.
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