【摘 要】
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通过观察VPA对APP转基因小鼠脑内APP代谢及tau蛋白磷酸化的影响,探讨VPA对AD小鼠脑组织SP和NFTs形成的作用,为探讨AD的发病机制、寻找治疗AD的有效药物提供理论依据。指出，(1)
【机 构】
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中国医科大学病理生理学教研室,沈阳110001
【出 处】
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第二届全国抗衰老医学大会暨首届中国干细胞与抗衰老美容高峰论坛
论文部分内容阅读
通过观察VPA对APP转基因小鼠脑内APP代谢及tau蛋白磷酸化的影响,探讨VPA对AD小鼠脑组织SP和NFTs形成的作用,为探讨AD的发病机制、寻找治疗AD的有效药物提供理论依据。指出，(1) VPA处理可以减少APP/PS1转基因小鼠脑内SP的形成和β-分泌酶的蛋白表达水平;(2) VPA处理可以抑制APP/PS1转基因小鼠脑内及OA处理的SH-SY5Y细胞的tau蛋白磷酸化;(3) VPA通过抑制CDK5和GSK3的活性减少tau蛋白的磷酸化。
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