【摘 要】
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目的：构建可承载中药超微粉末的纳米级超分子凝胶结构，改善其透皮吸收性、生物相容性和体内代谢性，实现药物释放可控性。方法：通过分子间氢键作用构建了胸腺嘧啶核苷酸(T)和三聚氰胺(M)的二组分复合物水凝胶。通过调节二者之间组分可以得到不同的3D超分子结构，增加了承载微粒的表面积。结果：通过扫描电镜(SEM)获得的干凝胶分别呈现棒状、片状和花瓣状结构，傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射(
【机 构】
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长春中医药大学药学院 长春 130117
【出 处】
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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的：构建可承载中药超微粉末的纳米级超分子凝胶结构，改善其透皮吸收性、生物相容性和体内代谢性，实现药物释放可控性。方法：通过分子间氢键作用构建了胸腺嘧啶核苷酸(T)和三聚氰胺(M)的二组分复合物水凝胶。通过调节二者之间组分可以得到不同的3D超分子结构，增加了承载微粒的表面积。结果：通过扫描电镜(SEM)获得的干凝胶分别呈现棒状、片状和花瓣状结构，傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射(WXRD)模式证实了T与M之间的超分子复合物是通过氢键构建，且不同的复合物形貌在二组分配比不同时分别呈现不同状态。
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