由于不同多重度激发态之间的自旋禁阻跃迁,设计与构建基于纯有机分子的高效室温磷光和超长室温长余辉发光材料是一项非常挑战性的工作。我们通过在有机晶体中构建基于π-π相互作用主导的超分子聚集体,实现了长达2秒的高效室温磷光有机材料[1]。有机分子晶体中重原子的引入,极大提高了室温磷光的发光效率,但是伴随着磷光寿命的降低。同时,我们发现通过改变四苯基鏻有机离子晶体中卤素离子可以有效调变有机离子晶体的高效室温磷光和有机长余辉发光[2]。晶体结构分析表明,氯化四苯基鏻有机晶体的长余辉发光主要源于晶体中较强的分子间电子耦合效应,而碘化四苯基鏻有机晶体的高效蓝色室温磷光(量子效率0.42)是源于第一激发单重态和临近激发三重态之间较小能隙和碘离子的重原子效应的共同作用。基于碘化四苯基鏻晶体的超高室温磷光和低水溶性,我们发展了一种简单有效的碘离子磷光探针,可以实现在复杂生物体系中碘离子的灵敏检测[3]。