IL-6基因多态性与汉族人大动脉炎的相关性研究

来源 :中国心脏大会2014 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yedayong0007
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:多发性大动脉炎(TA)是一种主要累及主动脉及其重要分支的慢性非特异性炎性动脉疾病.尽管TrA的发病机制尚不明确,但自身免疫疾病、炎症、遗传与环境因素等诸多因素都与TA有关.已有研究证实,在某些种族中,白介素-6(IL-6)基因多态性与TA易感性相关.本研究检测中国汉族人群中TA患者的IL-6基因多态性,探讨IL-6启动子-174位点C/G多态性(rs1800795)和-572位点C/G多态性(rs1800796)与TA的相关性.
其他文献
目的 了解3634例健康体检者脉搏波传导速度(baPWV)与心血管疾病危险因素的相关性。方法 利用横断面研究,入选自2013年3月至2014年3月在我中心体检的人群。检测脉搏波传导速度(baPWV),根据baPWV水平分为正常组及异常组。比较两组的体质指数(BMI)、血压(BP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、空腹血糖(FPG)、尿
会议
目的 miRNAs在一系列生物过程中起着重要的作用,其选择性表达和肿瘤、心血管疾病等重大疾病的发生发展密切相关.miRNAs将成为基因表达水平全新的特异性疾病生物标志物,是未来健康体检的重要发展趋势.本研究应用基于非对称发夹探针的杂交链反应技术,对人源miR-122,miR-155的cDNA序列进行检测,以建立一种新的miRNAs快速检测方法.
会议
Purpose The studies investigating the association of CLU SNP rs9331888 with AD are controversial.Therefore, we performed a meta-analysis to assess the association between CLU SNP rs9331888 and AD.
会议
目的 探讨健康成人基线体质量指数(BMI)及其变化与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病及消退的关系。方法 回顾性分析2008年7月浙江省某三甲医院体检中心成人健康体检的体检资料以及这组体检者的2011年健康体检资料,主要包括饮酒史、既往史、身高、体重、血压、血化验指标和肝脏B超检查结果。
会议
目的 评估合唱活动对中老年人群在机体免疫相关指标、心肺功能及心理健康等方面的促进作用。方法 运用计算机分析软件,对某中老年合唱团68名成员在合唱训练前(第一阶段)、训练6个月(第二阶段)、训练12个月后(第三阶段)所采集的3组数据进行回过性同比统计分析,并与同期50例同年龄段人群采集的3阶段数据进行比对。
会议
Objects: The effect of sequential interventions for the promotion of mental health and the prevention of mental problem on the improvement and promotion of mental health level for the occupational pop
会议
目的 探讨细节护理在健康体检中的应用效果.方法 将240例健康体检者平均分为研究组与对照组.对照组给予常规护理,研究组在此基础上实施细节护理干预对策.结果 研究组护理服务的总满意率为98.33%,明显高于对照组的80.83% (P<0.05).结论 细节护理干预有效提高了受检者对体检护理服务的满意率,加强了护理工作效率
会议
目的:修饰基因参与调控肥厚型心肌病(HCM)的临床表现.肌肉环指状(MuRF)蛋白是一类肌肉特异性的泛素E3连接酶.这类蛋白参与并调控心脏发育和功能.泛素-蛋白酶体系统(UPS)是细胞内降解蛋白的途径之一.已有研究表明,HCM心脏组织中UPS功能被减弱,从而导致编码肌小节蛋白的突变基因降解减少,加快HCM疾病的进展.
会议
目的:马凡综合征(MFS)是一种常见的常染色体显性遗传病,其致病基因是原纤蛋白-1基因FBN1.钙结合的表皮生长样因子(cbEGF)结构域是原纤蛋白-1结构和功能必需,其首个氨基酸均为天冬氨酸.目前尚无关于cbEGF结构域首个天冬氨酸突变的基因型表型关联研究.此研究旨在鉴定中国MFS家系的致病基因突变位点和分析原纤蛋白-1的cbEGF结构域首个天冬氨酸突变的基因型表型关系.
会议
目的:肥厚型心肌病(HCM)是一种常见的单基因遗传性心血管病,60%~70%为家族性HCM (FHCM).流行病学调查表明中国约有100万HCM患者,患者临床表现多样,易并发心脏性猝死,年死亡率高达3%~6%.基因诊断具有特异性,目前报道有22个基因是FHCM的致病基因.二代测序具有高通量、高效、经济的特点.目前国内尚无应用二代测序筛查家族性肥厚型心肌病及进行基因型表型关联研究的报道.此研究旨在应
会议