【摘 要】
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[目的]对郑州市主要生活饮用水源微囊藻细胞进行分离培养和毒性鉴定. [方法]采用改进的96孔板分离技术对采集浮游藻类进行分离纯培养;全细胞PCR测定藻青蛋白基因中间序
【出 处】
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第五节全国环境与职业医学研究生学术研讨会
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[目的]对郑州市主要生活饮用水源微囊藻细胞进行分离培养和毒性鉴定.
[方法]采用改进的96孔板分离技术对采集浮游藻类进行分离纯培养;全细胞PCR测定藻青蛋白基因中间序列(PC-IGS)和微囊藻毒素合成酶基因(McyB);ELISA检测毒素浓度.
[结果]应用96孔分离技术成功得到了所要分离微囊藻细胞单克隆;所分离三株微囊藻细胞全细胞PCR结果:PC-IGS基因序列和mcyB基因序列检测均为阳性,说明三株微囊藻细胞为蓝藻种属,且都能够产毒;酶联免疫吸附(ELISA)检测三株微囊藻细胞干粉的产毒量分别为1.74ug/mg、3.62ug/mg、2.40ug/mg.
[结论]改进的96孔分离技术能够简便、快速的分离各种藻细胞;所分离三株微囊藻细胞均能够产生微囊藻毒素。
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