【摘 要】
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本文利用特异性引物将从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到vp2基因,BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理,纯化后,克隆至BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理的表达载体pET-28a中,构建了原核表达质粒pET-28-VP2.将pET-28-VP2转化至感受态E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约31ku的目的蛋白以可溶性形式表达于上清中.Western
【机 构】
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中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001 新疆农业大学,乌鲁木齐,83005
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛
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本文利用特异性引物将从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到vp2基因,BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理,纯化后,克隆至BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理的表达载体pET-28a中,构建了原核表达质粒pET-28-VP2.将pET-28-VP2转化至感受态E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约31ku的目的蛋白以可溶性形式表达于上清中.Westernblot分析发现,表达产物与鸡传染性贫血的阳性血清发生特异性反应,这些结果为进一步研究VP2蛋白的功能奠定了基础.
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从2004年3月开始,对河北省石家庄三鹿集团奶牛场、石家庄3502奶牛场、大曹庄管理区奶牛养殖三分场三个奶牛场共352头成年母牛群进行DHI监测.2004年3月288头泌乳牛日产奶量平均20.1kg、乳脂率3.64﹪、乳蛋白率3.03﹪,2005年6月324头泌乳牛日产奶量23.9kg、乳脂率3.66﹪、乳蛋白率3.13﹪;生鲜牛奶每毫升体细胞数由2004年3月的78.5万下降到2005年6月的4
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