米多霉素类衍生物的生物合成及其结构鉴定

来源 :第二届全国化学工程与生物化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yysky99
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通过在一种龟裂链轮丝菌Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 的发酵过程中分别添加5-氟胞嘧啶和胞嘧啶作为前体化合物的方法,得到了两种新的核苷类化合物,根据理论合成途径分别将其命名为米多霉素5-H 衍生物(简称HIL)和米多霉素5-F 衍生物(简称FIL)。通过紫外扫描、HPLC、TLC、ESI、1H-NMR 对HIL 和FIL 进行结构验证,并与MIL 进行对照比较。根据ESI 及1H-NMR 的结果,分析1H-NMR 主要信号的归属,确定FIL 和HIL 与米多霉素(mildiomycin, MIL)区别在于嘧啶环上5 位的取代基是F 和H,而米多霉素则是羟甲基。分别对HIL 和FIL 的体内和体外抑菌活性分别进行了测定,并与MIL 进行比较。结果表明在体外抑菌活性检测中HIL 和FIL 的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.054 g/L 和0.055 g/L,而MIL 的MIC 则有0.153 g/L,可见得到的两种新化合物的生物活性明显由于MIL。发酵液中HIL 和FIL 的产量分别达到了0.8g/L 和0.9g/L。
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