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目的 快速筛选人结肠癌裸鼠移植瘤模型血清中差异表达蛋白,建立诊断模型,为结肠癌的早期诊断提供特有的血清微量蛋白标志物,并通过结肠癌细胞培养基中的蛋白成分变化探索验证所得蛋白标志物的方法.方法 采用SELDI-TOF-MS蛋白芯片技术检测10只正常裸鼠,10只人结肠癌(HCT116)裸鼠移植瘤模型在血清中的蛋白指纹图谱,以及4份培养结肠癌细胞HCT116的培养基的蛋白质指纹图谱,用Ciphergen ProteinChip 3.0软件自动采集数据,Ciphergen Biomaker Wizard 3.1版软件统计分析筛选对照组与实验组间,以及实验组和培养基组之间的差异表达蛋白.通过SPSS13.0统计软件建立结肠癌的血清蛋白质标志物的诊断模型 结果 对照组与实验组间检出58个差异差异的蛋白质(P＜0.05),分子量主要集中在2～20 kD以内,大多数标志蛋白在实验组中表达明显增高,少数为低表达.尤其是质荷比(M/Z)为3693,8309,14784的三个蛋白质在接种癌细胞后表达增强,质荷比(M/Z)为2899的蛋白质表达减弱.大多数蛋白在培养基组逐渐降低,只有质合比(M/Z)为4197的蛋白质表达逐渐增高.通过ROC曲线和逐步logistic回归法模拟变量的AUC (AUC：0.856 P＜0.05)高于单一的差异蛋白(M/Z： 3693,AUC： 0.652P＜0.001； M/Z： 14784, AUC： 0.684 P＜0.001； M/Z： 2899, AUC：0.721 P＜0.001；M/Z： 8309,AUC： 0.782 P＜0.001).结论 通过SELDI-TOF-MS蛋白芯片技术检测差异蛋白,并通过ROC曲线和逐步logistic回归建立结肠癌蛋白诊断模型可能为结肠癌的临床诊断提供一种新的高特异性的途径.进一步对培养基中发现的蛋白(M/Z： 4197)进行鉴定和分析可能从分子水平上对结肠癌的发生机制和治疗等有启迪作用.