体细胞重编程在治疗神经退行性疾病中的应用

来源 :中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaogaojuanJUAN
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 通过介绍神经退行性疾病和体细胞重编程的治疗策略做下简要介绍,为神经退行性疾病的治疗提供新思路.方法 按神经退行性疾病简介及治疗现状、体细胞重编程获取神经元现状、体细胞重编程的起始细胞及所得神经元类型、体细胞重编程的方法和神经元重编程研究进展等方面,介绍体细胞重编程在神经退行性疾病治疗中的作用.
其他文献
目的 对癫痫患儿体内CYP2C19的基因多态性进行研究,并进行基因型与患儿体内丙戊酸血药浓度关系的研究,以对患儿进行治疗个体化.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测技术对2012年12月-2014年2月来我院及其它医院神经内科654名确诊为癫痫患儿的CYP2C19基因型进行检测,同时对仅服用丙戊酸进行抗癫痫治疗的118名患儿体内的丙戊酸稳态血药浓度进行检测,进而探求CYP2C19的基因
会议
OBJECTIVE To study the effect of genetic polymorphisms of EGFR gene on the body composition in postmenopausal Caucasian women through analyzing the data of a 4-year longitudinal supplementation of cal
会议
目的 研究在非小细胞肺癌患者中核苷酸切除修复基因(ERCC1)与铂类化疗敏感性及预后的关系,以更好地指导临床肿瘤个体化用药.方法 搜集我院201 1年度的92名肺癌患者,选择非小细胞肺癌患者进入本次研究,排除非手术、未接受辅助化疗,且未行ERCC1检测的患者,搜集患者性别,年龄,基础疾病,吸烟史,肺癌组织分化类型,分化程度,淋巴结转移,以及ERCC1表达水平的信息,统计患者的无疾病生存时间(PFS
会议
目的 通过分析服用他克莫司(FK506)肝移植患者的血药浓度监测结果,探讨他克莫司血药浓度的影响因素.方法 根据患者住院号筛选我院2010-2012年接受肝移植的患者,统计患者的性别、年龄、实际住院天数,以及主要诊断及其它诊断、FK506的血药浓度及剂量.分析术后时间、用药剂量、性别、年龄等因素与他克莫司血药浓度的关系.
会议
目的 构建HMGN2重组表达载体,探讨HMGN2分子的抗HBV作用.方法 用基因克隆的方法构建pET-32a-c(+)-HMGN2重组表达质粒,经IPTG诱导表达后,采用亲和层析的方法纯化His-HMGN2融合蛋白,Tricine-SDS-PAGE电泳、Westem blotting对纯化得到的HMGN2分子进行分子鉴定.
会议
目的 仙灵止渴丸是我院制剂室生产的纯中药复方降糖制剂,由于其疗效显著,颇受患者欢迎.本研究以2型糖尿病大鼠为研究对象,对仙灵止渴丸提取物中具有降糖作用的物质进行了初步的探讨.方法 选取60只W istar大鼠,注射链脲佐菌素制备2型糖尿病模型大鼠,选取造模成功的大鼠,纳入本实验.
会议
目的 通过对我院医院感染数据进行分析,初步分析医院感染发生危险因素,为进一步研究发现数据关联性奠定基础.方法 回顾性调查分析2012年1月至2012年12月的住院患者,对医院感染的患者临床资料进行统计分析.结果 全年医院住院患者69156人,发生医院感染2621人,感染发生率3.79%,发生部分以呼吸道(1.51%)、泌尿道(0.78%)和消化道(0.54%)最高;
会议
目的:建立一准确、简便的HPLC法测定血清中甲氨蝶呤浓度的方法.方法:使用LC-20AD高效液相色谱仪,色谱条件:色谱柱:ACE.5C18-AR柱;流动相:甲醇-3%冰醋酸溶液(pH 3.5) (20:80);检测波长:306nrn;柱温:40℃.月高氯酸沉淀血浆样品蛋白后,取上清液,再用氢氧化钠中和,取40μl进样分析.结果:色谱峰分离良好,无干扰.本方法在低浓度(0.0245~1.56μg/m
会议
目的 探讨CYP3A5和ABCB1基因多态性对肾移植受者将环孢素(Cyclosporine A,CsA)转换为他克莫司(Tacrolimus,FK506)后的初始FK506个体化给药的影响.方法利用聚合酶链反应和限制性内切片段长度多态性方法(Polymerase Chain Reaction and Restriction fragment length polymorphism method,P
会议
目的 不同性别、地域、种族的EGFR突变率差异较大.新疆是多民族地区,通过检测本地区维吾尔族肺腺癌患者EGFR基因状态,并以本地区汉族患者作对照,了解维吾尔族肺腺癌患者的EGFR基因突变特征,以指导临床用药,使更多患者获益.
会议