【摘 要】
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急性肺损伤(acute lung injury，ALI)／急性呼吸窘迫综合症(acute respiratory distresssyndrome，ARDS)是由炎症失控而引起的临床危急重症，目前尚缺乏有效的特异性治疗。ALI／ARD
【机 构】
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第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所 400037
【出 处】
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2011中华医学会呼吸病学年会暨第十二次全国呼吸病学学术会议
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急性肺损伤(acute lung injury，ALI)／急性呼吸窘迫综合症(acute respiratory distresssyndrome，ARDS)是由炎症失控而引起的临床危急重症，目前尚缺乏有效的特异性治疗。ALI／ARDS的发病机制十分复杂，涉及的环节多，受损的靶细胞多，其中炎症反应失控是本质。目前有关SIGIRR在急性肺损伤动物模型中的确切作用尚未见报道。本实验在前期研究的基础上，通过构建腺病毒表达载体上调SIGIRR在小鼠肺内的表达，探讨SIGIRR在内毒素急性肺损伤小鼠模型中的作用。研究结果说明，LPS刺激后，小鼠肺内SIGIRR的表达下调，增强小鼠肺内SIG工RR的表达可能通过负性调控LPS-TLR4信号的转导而对内毒素性急性肺损伤起保护作用。
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