【摘 要】
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目的：本研究通过比较早、晚代MEF的分泌功能,及其对bFGF的反应性,探讨晚代(衰老)MEF不能维持hES正常生长的原因.方法：体外培养早代(P3)和晚代(P9)MEF,通过添加10ng/ml bFGF调节
【机 构】
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广东省医学分子诊断重点实验室,东莞
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目的：本研究通过比较早、晚代MEF的分泌功能,及其对bFGF的反应性,探讨晚代(衰老)MEF不能维持hES正常生长的原因.方法：体外培养早代(P3)和晚代(P9)MEF,通过添加10ng/ml bFGF调节其分泌功能,实时定量PCR检测MEF表达BMP4,Greml,TGFβ1,TGFβ2和Inhba因子的相对水平.结果：P3和P9代MEF表达BMP4,Greml,TGFβ1,TGFβ2和Inhba的水平均受bFGF调节,且各种分泌因子的变化趋势一致.但相比年轻MEF(P3代),衰老MEF(P9代)表达这些因子的水平均明显升高.结论：衰老MEF保留对bFGF的反应性,但其分泌功能出现明显亢进.衰老相关分泌表型的出现,可能是晚代MEF不能维持hES正常生长的重要原因.
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