【摘 要】
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[目的]探讨低剂量苯接触对STAT3甲基化状态、血常规指标、肝功指标和氧化应激指标的影响,并分析STAT3甲基化水平与人群血常规指标,肝功指标和氧化应激指标的相关性,旨在
【机 构】
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首都医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系
【出 处】
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第六届亚洲特大城市环境与公共健康论坛暨中国环境科学学会环境医学与健康分会2015年会
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[目的]探讨低剂量苯接触对STAT3甲基化状态、血常规指标、肝功指标和氧化应激指标的影响,并分析STAT3甲基化水平与人群血常规指标,肝功指标和氧化应激指标的相关性,旨在探讨STAT3甲基化在苯致病中的作用机制,为苯接触人群的危害筛查和健康监护提供敏感的指标.[方法]本研究以低剂量苯接触人群和无苯接触人群为研究对象,对其进行职业健康检查并采集血液样本：用自动化血液分析仪测定血常规(白细胞、血小板、红细胞计数、血红蛋白和中性粒细胞)；ALT生化分析仪检测谷丙转氨酶(ALT)；采用酶联免疫分析(ELISA)法检测8-异前列腺素(8-isoprostaglandin,8-epi-PGF2α)、8-羟基脱氧鸟苷加合物(8-hydroxy-deoxyguanosine,8-OHdG)及丙二醛(MDA)氧化应激指标；运用甲基化特异性PCR (MSP)法检测STAT3甲基化状态.[结果]与对照组相比,低剂量苯接触组血小板数量显著下降,谷丙转氨酶显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05)；接触组8-OHdG含量显著升高,8-iso-PGF2α含量显著下降,差异具有统计学意义的(P＜0.05)；接触组STAT3基因甲基化水平明显低于对照组(P＜0.05)；STAT3基因甲基化状态与氧化应激指标8-OHdG、8-异构前列腺素(8-iso-PGF2α)以及血小板之间存在相关关系；苯接触组发生STAT3低甲基化的风险是对照组的3.7倍,95％置信区间(2.37,5.82).提示STAT3基因甲基化检测对苯接触人群的早期危害筛查有较高的价值.[结论]低剂量苯接触组STAT3基因表现为明显的低甲基化状态；STAT3基因与氧化应激指标存在一定的相关性,提示STAT3有可能通过氧化应激参与苯致病的发生发展,其可作为反映低剂量苯接触人群早期苯毒性的敏感生物标志物.
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