新型复方氟苯尼考注射液是依据抗菌、抗炎的原则和长效、缓释的目的,将动物专用的抗菌药物氟苯尼考和抗炎药物氟尼辛葡甲胺联合应用,选用合适的注射溶媒制成.临床上可以用于有细菌、病毒以及支原体等单一感染或混合感染引起的猪、牛呼吸系统疾病.为了研究该制剂在猪体内的药代动力学特征,建立新型复方氟苯尼考注射液中的氟尼辛葡甲胺在猪血浆样品中的含量测定方法,血浆样品中加1 M 盐酸150 μL 和0.5 mL 的乙腈沉淀蛋白后,乙酸乙酯提取,氮气吹干,并用200 μL 甲醇溶解后进样,用反相高效液相色谱法测定,采用Kromasil (250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱；流动相为甲醇：0.1％磷酸水(80：20,v/v)；流速1.0 mL·min-1；柱温30℃；检测波长284 nm；10 μL 进样.血样中氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下系统适应性好(见图1),在0.05-8 μg·mL-1 的范围内线性关系良好,用1/x2 加权,线性回归方程为y=30312.36x-1079.17,R2=0.9967.日内精密度和日间精密度均低于10％,高、中、低浓度血浆样品的回收率在90％-110％之间.该方法选择性好,准确度高,重现性好,可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺在猪血浆样品中的含量测定,为氟尼辛葡甲胺在猪体内的药物代谢动力学研究和临床合理应用该制剂奠定基础.