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供试品系指通过非临床研究对其进行安全性评价的物质；供试品的管理流程包括接收、标识、建档、保存、留样、分发领用、配制、剩余供试品的处理、样品检测等方面，诸多过程中的管理是否科学规范、保存条件是否可控、变化过程是否可追溯，将影响到供试品的稳定性，并最终影响安全性评价结果是否可靠.QAU对供试品管理的检查要点如下：