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利用限制性内切酶介导的整合技术(REMI)和农杆菌介导的转化技术(ATMT)转化康宁木霉(Trichoderma koningii)SMF1菌株,以研究其生防的分子机理.REMI转化以含有潮霉素磷酸转移酶基因的质粒pUCATPH转化康宁木霉原生质体,共获得转化子200多个.原生质体制备采用PDB培养20h的菌丝,以0.7mol/LNaCl为稳渗剂,在30℃、100rpm下用25mg/ml破壁酶酶解4h为最佳.