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托莫西汀合成路线的改进
托莫西汀合成路线的改进
来源 :第四届全国化学与化工技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luo000
【摘 要】
:
本文以苯乙酮为原料,经mannich反应,酮的不对称还原,Williamson醚缩合,成盐反应四步合成R-托莫西汀,总产率43.2%,[α]20D(MeOH,C=1)=39.5°.
【作 者】
:
梁静
左言飞
庞培东
【机 构】
:
中国矿业大学化工学院江苏徐州221008
【出 处】
:
第四届全国化学与化工技术学术研讨会
【发表日期】
:
2007年7期
【关键词】
:
R-托莫西汀
mannich反应
二异松莰基氯化硼
Williamson反应
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本文以苯乙酮为原料,经mannich反应,酮的不对称还原,Williamson醚缩合,成盐反应四步合成R-托莫西汀,总产率43.2%,[α]20D(MeOH,C=1)=39.5°.
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