EgM重组蛋白(EgM9、EgM123)在犬抗细粒棘球绦虫感染中免疫持续保护作用的探索

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棘球蚴病,俗称包虫病,主要由细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,E.granulosus,Eg)的中绦期寄生于人、羊、牛等的脏器引起的一种呈世界性分布且危害严重的人畜共患寄生虫病。作为终末宿主,犬在Eg生活史中起至关重要的作用,其接种疫苗是阻断该过程非常实用且可有效控制成本的预防策略之一。业已证实Eg成熟虫体中特异表达的发育调控基因家族(Eg M)的两个重组蛋白具有较好的抗Eg感染的免疫保护效果。本文开展了犬免疫Eg M家族蛋白持续期实验。重新将两个Eg M基因—Eg M9和Eg M123—亚克隆到表达载体中,于大肠杆菌中表达为可溶性融合蛋白,纯化后定期免疫犬,然后攻击原头蚴观察持续半年的抗感染免疫效果。与PBS组对照犬相比,免疫组皆抑制虫体发育,虫体基本偏小,诱导犬获得80%以上的免疫保护水平。表明用重组蛋白免疫犬抗Eg感染是可行的,提示其可作为控制终末宿主犬包虫病的潜在候选疫苗。包虫病若能对犬实施疫苗预防,将简化控制方法,节省大量人力、物力,甚至可基本实现长期控制。
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