铂负载氮缺陷石墨相氮化碳纳米片用于光催化海水分解产氢

来源 :2019(第十六届)中国化学会全国光化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xhh2010
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  石墨相氮化碳(g-C3N4),由于其易合成、高物理化学稳定性等优点,引起了广大研究者的兴趣。但是,仍存在载流子复合率较高等缺点,需对g-C3N4 进一步改善;此外,目前绝大部分光解水反应均使用纯水做原料,考虑到地球表面93%的液态水包含在海洋中,海水产氢更适用于实际应用,以保护非常宝贵的淡水用于工农业和人们的需要。
其他文献
钙钛矿太阳能电池(PSC)成本低廉、制作工艺简单、光电转化效率高,是近些年太阳能转化领域的研究热点之一。[1]我们基于第一性原理方法和马库斯电荷迁移理论,系统研究了PSC中组件结构和光电性能的关系、界面性质以及电荷输运机理,在此基础之上设计了一系列环境友好、可用于高效PSC的钙钛矿材料、有机空穴传输材料(HTM)、和电子传输材料(ETM)。
二氧化硫(SO2)是常见的气体信号分子之一,二氧化硫可以在人体中进一步转化为亚硫酸钠和亚硫酸氢钠,在抗氧化,调节心血管等方面发挥着重要的作用1.在这里,我们设计了一种基于能量传递(F?ster Resonance Energy Transfer,FRET)的靶向到线粒体的新型胶束纳米探针来选择性的检测亚硫酸钠.
纯有机室温磷光材料近年来已经取得了很大的进展,但同时也充满了挑战。我们在溴萘酰亚胺和溴苯甲醛两端分别修饰两个脲基嘧啶酮单元,通过脲基嘧啶酮单元之间的四重氢键作用,可以方便地制备对水和氧气均不敏感的室温磷光材料。将这两个化合物按照一定比例混合,还可以得到纯白光发射。
纯有机室温磷光材料凭借其长寿命的发光、多样化的设计和方便制备等特点有望在光电材料和生化领域得到广泛应用。传统的室温磷光材料大多为含贵金属元素的无机或者金属有机配合物,加工性能较差,因此需要发展制备纯有机室温磷光材料。
近年来,由于在超分辨荧光成像和信息储存等方面的应用价值,光控的荧光体系受到人们的广泛关注[1]。通常,将光致变色分子与荧光发射基元结合起来是构建光控荧光体系的常用方法。由于具有高的荧光共振能量转移(FRET)效率,共价结合是一种好的方式来构建光控荧光体系[2]。
本文以吩噁嗪为电子给体,苝为电子受体,直接相连得到具有垂直构型的吩噁嗪-苝给受体二元化合物,并通过稳态光谱、电化学分析、DFT计算等测试方法系统地研究了其光物理及光化学性质[1]。发光光谱在极性溶剂中被淬灭并且红移,此外发光具有温度依赖性,随着温度的降低,发光出现红移并且发光强度降低,都符合电荷转移(CT)态发光特征。
三重态光敏剂能够高效发生系间窜越(ISC)过程,在光催化、光解水制氢、光动力治疗(PDT)、三重态-三重态湮灭(TTA)上转换等领域中具有潜在的应用。[1]设计开发不含重原子、并能够高效发生ISC过程的新型三重态光敏剂,仍然面临着巨大的挑战。
基于电子给体(D)和电子受体(A)通过单键直接相连的D-A结构分子可以通过自旋轨道耦合电子转移诱导的系间窜越(SOC[-ISC)过程产生三重态[1],但通过内酰亚胺螺环连接电子给体和电子受体的体系却少有报道。
三重态光敏剂在光催化、光动力治疗、光子上转换等领域有着重要的应用前景。如何设计不含重原子的光敏剂,以减小化合物的毒性和制备成本是十分重要的。但设计无重原子的光敏剂仍是光化学领域的一个挑战。近年来电子给/受体化合物的电荷复合引起的系间窜越,受到了人们的关注。
会议