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目的 探讨初诊der 9 缺失CML-CP 患者中的预后价值及其酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitors TKIs)的疗效。方法 回顾分析176 例初诊接受荧光原位杂交(Fluorescent In Situ Hybridization FISH)结合细胞遗传学检测的CML 患者,经典染色体易位患者FISH 为1R1G2F 且细胞遗传学检测为t(9;22)(q34;q11)易位,归为典型易位组;1R2G1F,2R1G1F 及1R1G1F 均代表伴有der 9 缺失(分别代表缺失涉及9 号染色体序列ABL1 断裂点、22 号染色体序列BCR 断裂点及缺失跨越整个融合位点),均归为der 9 缺失组;FISH 检测其他融合类型或细胞遗传学检测伴有其他额外染色体(Additional Cytogenetic Abnormalities ACAs)的患者归为其他非典型易位组。