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目的:本研究将探讨炎症情况下,Foxo-1 对成骨分化中的调节作用。方法:(1)大肠杆菌刺激小鼠成骨前体细胞系MC3T3-E1 细胞24 小时,qRT-PCR 及western blot 检测Foxo-1 表达,免疫荧光观察Foxo-1 入核情况;(2)使用成骨诱导液对MC3T3-E1 细胞进行体外成骨诱导培养,在成骨诱导0,1,3,7,14,21 天分别加入大肠杆菌LPS 刺激24 小时收样,qRT-PCR 及western blot 检测Foxo-1 表达。