【摘 要】
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目前,衔接分散液液微萃取(DLLME)与毛细管电泳(CE)的主要方式为挥干萃取剂和反萃取.前者不适用于高沸点的萃取剂而后者仅对可离子化的分析物有效,这些缺陷限制了DLLME与C
【机 构】
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西北农林科技大学理学院,中国 杨凌,712100
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目前,衔接分散液液微萃取(DLLME)与毛细管电泳(CE)的主要方式为挥干萃取剂和反萃取.前者不适用于高沸点的萃取剂而后者仅对可离子化的分析物有效,这些缺陷限制了DLLME与CE联用的发展.本研究中,以正辛醇为DLLME模型萃取剂、6种酚类污染物为模型分析物,将萃取剂用乙腈盐基质稀释后,通过乙腈堆积在线富集的方法实现直接大体积进样萃取剂稀释液.该方法中,在样品区带末端引进的柱塞及硼砂背景缓冲液中的Brij-35和β-环糊精可以消除辛醇的对分离及富集的不利影响,提高样品区带与缓冲溶液的兼容性.系统优化了影响分离富集的背景缓冲液的组成、样品溶液组成、样品基质柱塞组成及进样长度等因素.在最优条件下,检出限(LOD)为0.2-1 μg/L,富集倍数(EFs)达到172-459倍.本方法回收率和重现性满足分析要求,并用于瓶装水和环境水样品的检测.将本方法与其他直接进样萃取剂的方法进行比较见表1.
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