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了解药物口服后体内吸收情况对设计药物的剂型具有重要的指导意义。药物的动物在体吸收与人体吸收具有一定的相关性。在众多的动物在体研究方法中，单向灌流模型因吸收速率稳定、与人体吸收相关性良好而被国外普遍采用。
早在1985年，N.Takasugi等就发现刺五加昔B是刺五加的主要活性成份之一，直到近年，才有对刺五加昔B在大鼠体内的分布特征和血浆药动学的报道，而对刺五加昔B肠吸收动力学研究却未见报道。本实验建立了法测定肠循环液中刺五加昔B的浓度，并对刺五加昔B吸收代谢机制及在大鼠各肠段的吸收动力学特征进行了初步探讨，以期为刺五加制剂的现代化研究提供生物药剂学依据。