笔者试图通过建立珊瑚等碳酸盐介质的B同位素原位微区分析方法，从而探讨微米尺度的B同位素波动的影响因素。笔者试图利用SRM610/SRM612建立碳酸盐B同位素分析方法。笔者详细总结了SRM610/SRM612 B同位素分析的仪器条件。概括的说，一次离子源选择55nA的O-离子源，其束斑大小控制在30μm左右，接收器选择单接收模式，即EM跳峰扫描。在该仪器条件下，SRM610平均11B的产额为6.9×105cps，内部精度和外部精度分别为0.5‰和0.6‰，其平均值为-1.70‰ （n=33），与Kasemann等(2001)公布的TIMS值(-1.31‰ )在误差范围内相似。珊瑚中B含量约为50ppm，与SRM612([B]=35ppm; Ronser等，2008)相当。然而，在硅酸盐玻璃的仪器条件下，珊瑚的平均11B的产额为2×104cps，仅为SRM612 11B产额的1/3，并且与Rollion等(2003)公布的文石标样WP22 ([B]=22ppm，δ11B=21‰ )11B=4×104cps也相差一倍。笔者推测珊瑚和硅酸盐玻璃在B离子化效率以及离子传输效率方面存在着差别，由子缺乏碳酸盐标样，笔者选择了窄纹层的珊瑚横切片进行提高珊瑚11B产额的实验。与硅酸盐玻璃仪器条件不同的是，一次离子束能量提高到72nA，分辨率从2400降低到1400（分辨率984已经可以把10BH与11B峰分开），接受方式改为多接收模式。在此仪器条件下，同一个点的珊瑚IIB的产额提高到了3.4×104cps，其内部精度可达0.7‰。同样地，在珊瑚仪器条件下，SRM610和SRM612的产额不足1.0×104cps。因此，笔者认为碳酸盐基体和硅酸盐玻璃基体在B离子化效率和离子传输效率方面应该是存在着差别，至于差别的大小是否会影响SRM610/SRM612作为碳酸盐监控标样，依目前的数据，尚不足以论断。