处理重组牛朊蛋白对接种金黄地鼠脑组织朊蛋白的效应

来源 :中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xjqlhh0621
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
将纯化的重组牛朊蛋白经理化因子处理后,脑内接种金黄地鼠.临床观察200天后,对大脑、小脑和脑干,进行了蛋白酶抗性朊蛋白的Western Blot检测和朊蛋白基因表达的绝对定量.结果表明,处理的重组牛朊蛋白对金黄地鼠脑组织检测部位的基因表达有一定的影响,但是与对照组相比差异不显著;接种后在检测时间内处理重组牛朊蛋白没有导致金黄地鼠脑内酶抗性朊蛋白的出现.研究结果为重组朊蛋白的生物学提供了基础数据.
其他文献
在全国防控禽流感的形势下,我省、市禽流感防治工作抓得很紧.制定了禽流感免疫程序一年最少免疫3次.2006年元月份,新乡市对养禽业场、户均发放了禽流感疫苗并组织防疫.新乡市在2006年2-3月发生了鸡以呼吸道病变、神经症状、蛋鸡产蛋急剧下降,雏鸡、青年鸡、肉鸡出现扭颈,共济失调,呼吸困难为主的疫病,并引起成批的死亡.经临床剖检,血清学检验,分别对ND、AI进行了鉴别诊断,结论为鸡群感染了强毒型新城疫
将多年收集的毛驴纤维瘤31例,经临床调查及病理组织学观察、分析、结果表明:毛驴纤维瘤多发于耳下、肩胛周围、以及雄性驴外生殖器、四肢皮下等部位,外型为结节状、球状等,瘤体表面有毛或无毛、出血、肉芽组织样.组织学观察,可为炎性纤维瘤、单纯性纤维瘤、坏死性纤维瘤、混合性纤维瘤.
在对犬瘟热性腹泻进行病理组织学检查过程中,发现两例肠炎主要是由小袋虫引起.小袋虫主要存在于病犬的空肠和回肠黏膜的上皮细胞间以及固有层内,在脱落的肠上皮细胞和破坏的肠绒毛所形成的黏液内,也能检出大量的小袋虫.小袋虫的虫体主要有两种,即包囊体和滋养体.包囊体多呈圆形,胞浆致密、深染,经PAS染色,在其胞浆中可发现大量深红色的粗大颗粒.滋养体多呈椭圆形,其胞质疏松,着色较淡,PAS染色时,其胞浆中有少量
为了研究喹乙醇对线粒体DNA基因的致突变效应,将72只一日龄的健康艾维因商品代肉鸡随机分为2组(36只/组):Ⅰ组(对照组)和Ⅱ组(喹乙醇处理组),两组都饲喂不含喹乙醇的饲料,并按标准鸡场的程序进行免疫和管理.处理组按照14.48mg/kg体重灌服喹乙醇,每周按体重变化改变给药量,同时每次改变给药量前剖杀试验动物.运用改进的碱变性法提取肝脏的mtDNA,设计4对引物扩增mtDNA的tRNALeu(
用商品益生素和自制益生素分别灌服1日龄雏鸡,灌服益生素后1、4、7、10、18天,用间接酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定泪液、气管液、胆汁和肠液的IgA、IgM、IgG相对含量的动态变化,结果发现上述四种体液的IgA、IgM、IgG相对含量主要在服用益生素后7~10 天高于未服用益生素的对照雏鸡,服用自制益生素的雏鸡上述四种体液的IgA、IgM、IgG相对含量主要在服用益生素后4~7 天高于
应用分子克隆获得的鸡肿瘤坏死因子α基因片段,通过地高辛标记制备DNA核酸探针,核酸原位杂交检测鸡包涵体肝炎病毒Hb株在感染鸡组织细胞的肿瘤坏死因子α mRNA的表达水平,结果表明,Hb株感染雏鸡后,在肝脏、脾脏、胸腺、法氏囊和盲肠扁桃体中能检测到一定数量肿瘤坏死因子α mRNA信号,其中在5-7 天和36-56 天时阳性细胞数量较多,其它感染时间阳性细胞少,阳性信号弱,甚至检测不到阳性信号.与感染
以Fluo-3/AM为Ca2+指示剂,用LSCM观察缺氧对体外培养的肉鸡心肌细胞内游离Ca2+浓度的影响.结果显示,与常氧组比较缺氧显著引起心肌细胞内游离Ca2+升高(常氧99.3±13.1;缺氧129.4±24.3,p<0.01),钙通道拮抗剂Verapamil(Ver)和Nifedipine(Nif)可显著抑制缺氧引起的游离Ca2+升高(缺氧+Ver 100.9±28.2,缺氧+Nif 107
利用RT-PCR方法扩增了肉鸡HSP70 mRNA,将其扩增产物克隆到PGEM-T Easy载体和原核表达载体pET-28a (+)上,进一步转化至大肠杆菌BL-21中,用IPTG诱导表达重组肉鸡HSP70.以纯化的重组肉鸡HSP70制备多克隆抗体,免疫印迹分析说明重组肉鸡HSP70具有很好的免疫原性.以纯化的重组肉鸡HSP70免疫BALB/c小鼠,通过淋巴细胞杂交瘤技术,获得2株分泌肉鸡HSP7
本文对鹅新城疫病毒(NDV)对鸡的组织嗜性进行了研究.用3株鹅新城疫病毒强毒株分别人工感染25日龄雏鸡,以单克隆抗体介导的免疫组化法检测攻毒鸡体内NDV抗原的分布及定位.结果发现,实验鸡多种组织器官中能检测到病毒抗原;在能检测到病毒抗原的器官中,病毒抗原主要定位于淋巴细胞、网状细胞、巨噬细胞、肝细胞及各种上皮细胞的胞浆内.本研究结果鹅NDV强毒株对鸡是一种泛嗜性病毒.
MHC-肽四聚体技术是近年来建立的检测特异性CTL的有效方法.为了构建鸡MHC-肽四聚体,本试验克隆了莱航鸡MHC Ⅰα(B-Fα)全基因,利用软件分析了其信号肽序列,构建了缺失信号肽且拼接了BirA底物肽序列(BSP)的融合蛋白重组表达载体pET-B-Fα-BSP,在大肠杆菌中得到表达,并优化了表达条件.SDS-PAGE分析表明所得融合目的蛋白约为40kD,Western-blot分析结果显示该