【摘 要】
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小分子药物传递系统拥有精确的结构以及高灵敏的特点,在肿瘤治疗与诊断过程中拥有独特的优势,可有效避免肿瘤治疗过程中的治疗不足和过度治疗.此外,小分子药物传递系统还具备较高的药物上载量和靶向选择性,可有效降低药物的耐药性和毒副作用,近些年已经成为研究热点.基于此,最近合成了一系列的生物刺激响应型两亲性小分子前药,主要包括"药物-功能键-药物"和"靶向分子-功能键-药物"两种类型,用于肿瘤的提前诊断和高
【机 构】
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西南大学洁净能源与先进材料研究院 重庆 400715
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小分子药物传递系统拥有精确的结构以及高灵敏的特点,在肿瘤治疗与诊断过程中拥有独特的优势,可有效避免肿瘤治疗过程中的治疗不足和过度治疗.此外,小分子药物传递系统还具备较高的药物上载量和靶向选择性,可有效降低药物的耐药性和毒副作用,近些年已经成为研究热点.基于此,最近合成了一系列的生物刺激响应型两亲性小分子前药,主要包括"药物-功能键-药物"和"靶向分子-功能键-药物"两种类型,用于肿瘤的提前诊断和高效治疗.我们系统研究了该类型小分子前药的自组装-解组装机理，并评估了双药物分子协同传递的抗肿瘤效果，为两亲性小分子药物的进一步应用提供理论和实验依据。通过这一研究，以期在无载体药物传递、多药物协同传递、自组装-解组装和刺激响应诱导的药物释放以及靶向传递等方面实现新的突破。同时改善药物的耐药性，降低其毒副作用，为将来的个性化纳米医学以及实际医疗转化做出努力。
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