广西茉莉花叶黄酮类化合物抗氧化活性及其构效关系和作用机理研究

来源 :世界中医药学会联合会中药化学专业委员会第五届学术年会暨蒙医药论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a12431
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:本实验以广西茉莉花叶为研究对象,对其中的黄酮类化合物进行提取和分离,明确广西茉莉花叶中黄酮类化合物的抗氧化活性,阐明茉莉花叶黄酮类化合物抗氧化活性及其构效关系和作用机理. 方法:广西茉莉花叶用95%乙醇浸渍法提取,减压浓缩得乙醇提取物浸膏分两部分:一部分依次经石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取;另一部分经索氏回流提取后,分别用AB-8和H103两种大孔吸附树脂富集分离.用紫外分分光光度法测定各部位总黄酮含量,通过HPLC确定分离条件,选择AB-8大孔吸附树脂结合制备液相色谱技术对总黄酮进行单体分离纯化,通过现代波谱和光谱技术对黄酮单体进行结构鉴定.对黄酮单体化合物进行清除DPPH、O2-·、·OH等自由基、还原Fe3+、与Fe2+螯合以及对DNA间接损伤的保护作用展开研究,并探讨抗氧化活性构效关系和作用机理. 结果:用分光光度法,以芦丁为标准品,绘制标准曲线:回归方程为y(吸光度)=10.633x(浓度mg/ml)-0.0008,R2=0.9995.再对浸膏M1、M2、M3、M4、M6、M7进行总黄酮含量测定,得到总黄酮含量是:M1(0.0743g/g)、M2(0.0993g/g)、M3(0.2306g/g)、M4(0.2149g/g)、M6(0.2943g/g)、M7(0.2495g/g).从茉莉花叶分离得到五种黄酮类化合物单体:化合物1为槲皮素-3-O-(2,6-α-L-二吡喃鼠李糖基)-β-D-吡喃半乳糖苷、化合物2为毛里求斯排草素、化合物3为山奈酚-3-β-刺槐糖苷、化合物4为槲皮素-3-β-刺槐糖苷和化合物5为烟花苷.在抗氧化活性方面的实验,五种黄酮化合物单体对清除DPPH、O2-·、·OH等自由基、还原Fe3+、与Fe2+螯合以及对DNA间接损伤的保护作用都表现出了较好的抗氧化活性,而且抗氧化能力和其剂量呈正相关关系.五种黄酮化合物单体抗氧化活性构效关系主要含有以下几点:酚羟基的取代数目和位置;C-2,3位的双键;羟基的苷化;化合物的空间结构等.作用机理:是通过抑制和清除自由基的活性来避免氧化损伤. 结论:本课题初步探讨了从茉莉花叶中得到的五种黄酮类化合物的抗氧化活性及其构效关系,为进一步研究黄酮类化合物的结构修饰和合成、发现先导化合物,从中筛选出高效的药物和食品抗氧化剂,以及茉莉花叶的质量控制和药理作用研究及其深入开发奠定基础.
其他文献
目的:建立同时测定类叶牡丹有效部位中Cauloside H、Leoncitin D、Cauloside G及CaulosideD4个成分含量的HPLC-ELSD分析方法,并对类叶牡丹有效部位进行含量测定.方法:采用Acclaim120C18(150mm×4.6mm,3μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱(0~7min,10%A→25%A;7~14min,25%A;14~
目的:同时测定无梗五加果中22-α-hydroxychiisanogenin(1)、chiisanogenin(2)和(1R,11α)1,4-epoxy-11-hydroxy-3,4-secolupane-20(30)-ene-3,28-dioic acid(3)的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器进行含量测定.结果:在70min内,无梗五加果中上述3个成分完全分离,峰面积的对数与进样
目的:测定不同产地和不同采收期辽东楤木叶中楤木皂苷TTP和楤木皂苷V的含量.方法:采用HPLC-ELSD法,Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(31∶69),流速1.0mL·min-1;柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度110℃,载气(N2)流速3.2mL·min-1.结果:楤木皂苷TTP和楤木皂苷V分别在进样量0.51~2.55μg和0.50~4.00μg范围内线性关系良好(
目的:利用柱前衍生HPLC法测定麻黄多糖中单糖的含量.方法:采用PMP柱前衍生的方法,对麻黄多糖中多糖组分含量及其单糖组成进行分析测定.结果:在优化后的分析条件下,对麻黄多糖组成中7种中性单糖和2种酸性单糖进行了含量测定,且线性良好.结论:该方法准确,简便,适合于麻黄多糖中单糖组成及多糖含量的精密测定.
目的:建立测定牛黄乌精胶囊中胆红素含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6×150mm,51μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(95∶5);检测波长:450nm;柱温:30℃;流速:1.0ml/min;进样量:5μ1.结果:胆红素在5μg/ml~50μg/ml浓度范围内有良好线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.91%,RSD%=1.82%.结论:
目的:探讨超声波辅助提取夏枯草色素的新方法以及色素的稳定性.方法:采取超声波辅助提取夏枯草色素的单因素实验和正交试验,确定最佳工艺条件,并研究色素的稳定性.结果:结果表明,提取的最佳工艺条件为:超声辅助功率140W,浸提时间40min,浸提温度为70℃,蒸馏水为浸提剂,料液比为1∶20(g∶mL).夏枯草色素对光的稳定性较好;在室温下亦很稳定,温度升高其降解速度加快;对热稳定性较差;食品添加剂对其
Quercetin (3,3,4,5,7-Pentahydroxyflavone, Qu) is a promising cancer chemo-preventive agent for various cancers because it inhibits disease progression and promotes apoptotic cell death.In our previous
会议
博落回(Macleaya cordata (Willd.)R.Br.)是罂粟科(Papaveraceae)博落回属多年生草本植物.我国长江以南、南岭以北的大部分省区均有分布.博落回,苦、辛,寒,大毒.具有散瘀,祛风,解毒,止痛,杀虫等功效.博落回中生物碱有抗肿瘤、抗菌、杀虫等多种药理活性.本文通过HL-60癌细胞的生长抑制活性、G-四链体分子靶向(核磁共振法)两方面作用,对具有抗肿瘤作用的7种植物
车前子(PlantaginisSemen)为常用中药,具有清热利尿通淋、渗湿止泻、明目、祛痰等功效.现代药理学研究表明,车前子具有降血压、降糖、降脂等作用,但其药效物质基础、作用机理不明确.本课题组利用多种代谢综合症动物模型及体外模型,对车前子提取物治疗代谢综合症的药效进行了评价,并对其活性成分进行了筛选.以基因表达谱芯片和RT-PCR技术,对车前子治疗代谢综合症的作用机理进行了探讨.
通过建立家兔蒙医未熟热至成熟热期模型,对照观察苦参组的催熟功效,包括对发热的疗效及周围血TNF_α、IL_1、IL_6、c反应蛋白和白细胞数变化.初步判断催熟功效含义.在此基础上,建立干酵母皮下注射致大鼠蒙医未熟热至成熟热期模型,设苦参汤组与模型组对照观察疗效、采用荧光定量PCR技术检测体温调节中枢(丘脑下部及隔区)TNF_α、IL_1、IL_6、PGE2、AVP.发现苦参汤通过调节体温中枢调定点