【摘 要】
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目的:报道一例典型发育不良痣综合症（DNS）。方法:通过临床观察,检测皮肤损害的组织病理、免疫组化特点。结果:此例患者的皮肤损害较普通黑素细胞痣为大,皮肤多痣,在数百个以上,边缘不规则,颜色深浅不一,可见由茶色、棕褐色、黑色、淡红色混杂在一起,有的边缘绕有红或棕色晕,表面不平,部分有皮纹加深或鹅石样花纹改变。组织病理检查示表皮皮突有搭桥现象,真表皮交界处可见大小不一的痣细胞巢,大部分细胞浆有色素颗
【出 处】
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2010全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编
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目的:报道一例典型发育不良痣综合症（DNS）。方法:通过临床观察,检测皮肤损害的组织病理、免疫组化特点。结果:此例患者的皮肤损害较普通黑素细胞痣为大,皮肤多痣,在数百个以上,边缘不规则,颜色深浅不一,可见由茶色、棕褐色、黑色、淡红色混杂在一起,有的边缘绕有红或棕色晕,表面不平,部分有皮纹加深或鹅石样花纹改变。组织病理检查示表皮皮突有搭桥现象,真表皮交界处可见大小不一的痣细胞巢,大部分细胞浆有色素颗粒,真皮浅层中等量淋巴细胞浸润,皮损外缘及深部未见痣细胞。免疫组化染色肿瘤细胞HMB45、S-100抗体呈阳性。结论:发育不良痣综合症可以转变为恶黑,应加以警惕。
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