甘草多糖的提取及其对小鼠口蹄疫疫苗免疫效果的影响机制

来源 :中国畜牧兽医学会2014年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yidehua_2
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引言口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性热性高度接触性传染病,主要侵害偶蹄兽.口蹄疫病毒灭活疫苗在防控口蹄疫爆发中发挥了重要作用,甘草多糖作为促进机体先天性免疫的一个增强剂在国内已有广泛应用.本研究将甘草多糖应用于口蹄疫免疫中,探讨甘草多糖对疫苗免疫小鼠细胞及体液免疫的调节作用.
其他文献
引言2013年3-4月,全球首次发现人感染H7N9亚型禽流感病毒,对公众健康构成了严重威胁.新型H7N9亚型禽流感病毒自然情况下是否可以经呼吸道途径感染鸽,感染后是否排毒,成为其他家禽或人的传染源,现有文献资料报道的数据、结果和机制不一致.本研究旨在证实鸽对2013年中国新出现H7N9亚型禽流感病毒的易感性,为防控提供试验依据.
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引言水禽对新城疫病毒(NDV)抵抗力较强,即使感染强毒也不发病.然而,鹅新城疫(ND)的发生以及近年来逐渐增多的鸭ND报道,显示水禽已不仅是NDV的贮存宿主和传播者,其本身也可感染发病.本研究进行了鸭的NDV强毒株感染试验,观察了病毒对鸭的致病性、感染鸭的排毒规律及病毒在鸭体内的分布,探讨鸭在家禽ND流行中的作用,旨在为家禽ND综合防控提供实验依据.
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引言由鸭坦布苏病毒(DTMUV)引起的鸭坦布苏病毒病,近年来全国各水禽主产区均广泛流行,造成严重经济损失.DTMUV在鸭群中的流行特征及宿主范围,引起业界高度关注.本研究对嘉兴地区正常生产的90个家禽养殖场的1564份有效血清样品进行抗体检测,旨在揭示家禽中DTMUV感染状态,为我国禽类做好DTMUV感染的预防提供科学依据.
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引言传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性传染病.该病自1957年在美国特拉华州的甘布罗镇首次发现之后,迅速传遍全球,相继出现了经典毒株、变异毒株、超强毒株,对世界养禽业危害严重.传染病的发生发展是病原和宿主相互作用的结果.VP
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Introduction: A novel duck reovirus (N-DRV) was isolated and identified, which could infect different breeds of ducklings and goslings in China.Comparison to the 10 genome segments of classical MDRV a
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引言近年来,吉林省大部分地区猪场管理己形成规模化,生猪及产品流通渠道多而频繁,虽然没有大型传染病疫情发生,但小规模、零星疫情不断,尤其是以病毒性传染病流行较为普遍,仍是影响生猪生产的主要威胁[1-4].本试验应用ELISA方法对2011-2013年吉林省八个县市的猪血清样本进行抽检,评价其疫苗的免疫接种效果,目的是为吉林省猪主要病毒性传染病的疫苗接种提供参考.
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引言猪的繁殖障碍问题是制约我国生猪产业蓬勃发展的重要因素,猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、猪伪狂犬病毒(PRV)是引起猪繁殖障碍疾病的重要病原.临床已发现2种甚至多种病毒混合感染的情况,常规多重PCR技术己应用于多种病原临床检测,但多重核酸扩增常带来检测灵敏度和特异性下降等问题.本研究旨在建立一种基于锁核酸修饰碱基共有序列引物的新型多重核酸扩增方法,实现高效快速同步检测上述三种
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引言猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种在世界范围内广泛存在的猪烈性传染病.该病引起妊娠母猪流产、死胎和木乃伊胎,仔猪则表现为呼吸障碍.2006年,我国多地出现了能导致猪群"高热"、"高发病率"和"高死亡率"的高致病性PRRSV (HP-PRRSV),给我国养猪业造成了巨大的经济损失.目前,疫苗免疫仍然是防控该病的最有效手段.但PRRS常规疫苗存在一些缺陷,如灭活疫苗保护率低,弱毒活疫苗不能免疫妊
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引言口蹄疫病毒(FMDV)感染宿主后能够引起宿主Ⅰ型IFN下调从而抑制宿主的先天性免疫应答.目前国内外针对这方面的研究主要集中于IRF3、NF-κB等Ⅰ型IFN产生的信号通路上[1-3],而对Ⅰ型IFN发挥效应的信号通路尤其是JAK-STAT信号通路未见深入研究.本研究选取FMDV 3C蛋白为研究对象,阐述了其抑制JAK-STAT信号通路的机制.
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引言猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的猪的一种急性,高度传染性肠道疾病,该病以呕吐、水样腹泻、脱水和对哺乳仔猪高死亡率为主要特征.其中S蛋白在受体细胞结合吸附、膜融合等方面发挥重要作用,也是诱导机体产生保护性中和抗体的主要免疫蛋白[1].本研究从山东省发生猪流行性腹泻猪场中分离到3株PEDV,对S基因进行克隆、序列测定、进化分析和动物回归实验,旨在对PEDV的遗传变异和分
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