添加SNP改变储存红细胞一氧化氮含量研究

来源 :中国医师协会输血分会2013年第七届输血学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:known9
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  目的 探索储存20天悬浮红细胞添加NO供体硝普钠(SNP)后红细胞内胞浆NO、总NO、HA结合NO含量变化,并与新鲜悬浮红细胞内三种NO含量比较,探索其可能的临床意义.方法 血样采自10名健康献血者,分为新鲜悬浮红细胞组和储存20天悬浮红细胞组.利用总NO检测试剂盒检测红细胞内胞浆NO、总NO含量,HA结合NO含量等于总NO含量减去胞浆NO含量.新鲜组过滤白细胞后检测红细胞内上述三种NO含量.储存组于4℃储存第20天过滤白细胞后,分别与终浓度为0.2、1、5、25uM的SNP孵育,检测红细胞内上述三种NO含量.结果 新鲜悬浮红细胞内胞浆NO、总NO、HA结合NO含量分别是11.09±2.95、16.63±4.46、5.54±3.53,储存20天悬浮红细胞(未加SNP组)上述三种NO含量分别是4.93±1.01、7.20±0.93、2.27±1.18,后者三种NO含量均明显低于前者(P<0.05).储存20天悬浮红细胞与0.2uMSNP孵育时,上述三种NO含量与未加SNP组比较均无统计学差异(P>0.05);当增加至1uM时,上述三种NO含量分别是5.93±1.41、9.67±1.46、3.74±1.36,均显著高于未加SNP组(P<0.05);当增加至5uM时,总NO、HA结合NO含量分别为8.45±2.21、3.29±1.54,继续增加至25uM时,总NO、HA结合NO含量分别为8.86±1.16、3.65±0.91,均明显高于未加SNP组(P<0.05).结论 添加适当浓度NO供体SNP可以显著增加红细胞内NO含量.
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