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本文探讨了目前家畜传染病防治出现的新问题,分析了传染病发生的因素,介绍了病毒变异出现的新特点以及流行病学防治.
目前传染病发生的新特点与流行病学防治
【摘 要】
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本文探讨了目前家畜传染病防治出现的新问题,分析了传染病发生的因素,介绍了病毒变异出现的新特点以及流行病学防治.
【机 构】
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南京农业大学
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
【发表日期】
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2006年8期
其他文献
本研究选取国内1999～2005年发生的24株NDV,经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖,对其融合蛋白(F)和血凝素-神经氨酸酶(HN)基因分别进行克隆测序,结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的34株NDV毒株,利用DNAStar软件,参照传统对F基因分型的方法,对上述毒株的F或HN基因进行基因分型,比较其差异.结果表明:F和HN的基因分型具有相似性,符合率79.3％.但新近分离的毒株,分
本研究根据GenBank上所公布的新城疫病毒(NDV)的全基因组序列,设计了8对引物,运用RT-PCR方法获取了3株广西地方强毒株GX7/02、GX9/03和GX11/03的全基因组序列,并对其进行了比较分析.此3株病毒的全基因组序列均由15192个碱基组成,与GenBank公布的ZJ1、U.S/Largo/71、Italy/2736/00等7个毒株的全基因组序列长度相同,比LaSota、Clon
本研究用pGenesil-3 vector,构建了针对新城疫病毒NP基因的3个短发夹RNA表达载体,将其与转染试剂SiLentFectTM Lipid Reagent按1:3比例混合均匀后与新城疫病毒同时经绒毛尿囊腔接种于鸡胚中,17h后检测尿囊液中病毒的血凝价.结果表明,针对NP基因的3个位点的干涉质粒中,shRNA-NDV1有效地降低了病毒血凝价,对病毒的增殖产生了显著地抑制效应.
2005年8月,孟兴庄某饲养户,共饲养蛋鸡3500只,其中210日龄的经产蛋鸡2000只,初产蛋鸡1500只;8月15日该户饲养的经产蛋鸡发病,表现为甩头、鼻腔内有粘液、拉白色或绿色稀粪,遂认为是呼吸道疾病,用强力霉素配合慢呼泰乐(主要成分是泰乐菌素),加电解多维等药物,治疗5日无效,发现有360多只精神不振,呆立或有瘫痪,食欲废绝,饮水减退,拉白色黏液样或绿色稀粪,21日已有70余只死亡,初产蛋
本研究采取体外反应和口服两种方法评价2种中药对新城疫病毒的抑制效果.将不同浓度的2种中药与等量的200ELD50病毒于37℃条件下充分作用30分钟后,接种10日龄SPF鸡胚.试验结果表明:在试管中,1:10、1:20、1:40稀释度的编号为BJ-A的中药与新城疫病毒作用30分钟,有显著的杀灭病毒作用,但杀灭原因尚需进一步验证;将高、中剂量的BJ-A中药、市售中药(中药对照组)和利巴韦林(对照西药组
目前检测禽流感病毒的技术包括病毒的分离鉴定,PCR或荧光PCR方法和抗原捕获ELISA.病毒的分离鉴定需要的时间很长,PCR或荧光PCR方法由于需要专业的设备和人员,而限制了其广泛使用.有关研究人员一直探讨利用单克隆抗体技术检测禽流感病毒,并建立了一些相关技术.本研究建立了检测禽流感病毒抗原的双抗体夹心ELISA方法.
本研究使用抗禽流感病毒NP蛋白的单抗作为包被抗体,纯化的兔抗AIV-NP作为一抗,羊抗兔IgG-HRP作为二抗,建立了检测禽流感病毒的双夹心ELISA方法.样品使用Triton X-100处理后最低检测量可达2.5ng.15个HA亚型(H1-15)的禽流感病毒使用此方法检测均为阳性,而其他一些禽病病原检测为阴性.与鸡胚分离同时检测805份鸡的组织样品,两者符合率达到了98.6％.使用本方法与我国市
本研究以水溶性碳化二亚胺(EDAC)为介质,将兔抗禽流感病毒NP蛋白抗体共价偶联到羧化乳胶表面,建立了一种快速的禽流感病毒乳胶凝集检测方法,可以从鸡胚尿囊液、喉头拭子、泄殖腔拭子和内脏组织中快速检测所有亚型的禽流感病毒.该方法对肺脏组织的检出率可达97.9％,对肾脏、脑、肝脏、脾脏等组织的检出率均达到90％以上,对喉头拭子和泄殖腔拭子的检出率也达到60％以上,与鸡新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊
由A型流感病毒引起的禽类的感染和/或疾病综合征,就是禽流行性感冒(简称禽流感,Avian Influenza,AI).引起AI的A型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)为单股负链RNA,由8个独立的RNA节段组成,AIV有10种蛋白,分别是聚合酶(PB2、PB1、PA)、血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、核蛋白(NP)、基质蛋白(M1、M2)、非结构蛋白(NS1、NS
在防控禽流感的"高密度免疫"或100％免疫的同时,更应该注重保证和提高疫苗实际的免疫效果."一针定乾坤"的想法和做法都不是防控禽流感的上策.