N,N’-(二甲基羧酸)亚胺基甲基次膦酸的钴、铜化合物:超分子层状结构和磁学性质

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:filltang
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  利用N,N’-(二甲基羧酸)亚胺基甲基次膦酸(H3L)与Co(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)盐在水溶液中的配位组装,我们合成了两个超分子层状化合物[Co(H2O)6][Co2L2]?2H2O (1)与[Cu(H2O)4][Cu2L2] (2)。在1 中,{Co2O2}双核通过O-P-O 单元连接形成{[Co2L2]}n2n-双链,[Co(H2O)6]2+作为抗衡阳离子。化合物2 含有两种不同的链,包括{CuO4N}四方锥与{PHO2C}四面体共角连接形成的{[Cu2L2]}n2n-链,以及{CuO6}八面体共角连接形成的{[Cu(H2O)4]}n2n+链。这些链与抗衡离子(在1 中),链与链(在2 中)进一步通过氢键作用组装成层状结构。磁性研究表明,化合物1 中存在主要的铁磁性相互作用,2 中存在主要的反铁磁性相互作用。
其他文献
近年来,基于超分子π 共轭材料的研究吸引了科学家的广泛关注,我们合成了两个新的含噻吩基-2-三氮唑的具有线型和V 型构型的桥连配体L1 和L2,利用这两种配体合成出2 个Ag(I)配位聚合物,它们具有无限一维链(1D)的分子结构,化学式依次为[Ag(L1)(NO3)]n (1) 和 [Ag(L2)(NO3)]n (2).值得一提的是,配合物1 和2 的粉末压片固体电导率较自由配体L1 和L2 分别
类水滑石又称层状金属氢氧化物,是由层间阴离子及带正电荷层板通过电荷间的相互作用以及层间水分子与层板之间氢键作用而成的一种层状无机功能材料.通式可表示为M(Ⅱ)1-xM(Ⅲ)x(OH)2]x+Ax/nn-·mH2O,其中,M(Ⅱ)为二价金属离子;M(Ⅲ)为三价金属离子;A 是价数为-n 的阴离子;x 是M(Ⅲ)与[M(Ⅲ)+ M(Ⅱ)]的摩尔比;m 是水合水数.本文采用水热法合成了MgFe-LDH,
配位聚合物具有丰富多样的结构和潜在的应用价值,其复杂的拓扑结构涉及到构型的结点和连接方式,是近年来配位化学家们研究的热点[1-2]。本文利用亚甲基双羟萘酸配体及端基含氮配体在水热条件下反应,得到了多个具有新型的四连接的结构的配位聚合物。这些结构表现出多种有趣的穿插结构[3]。
超分子异构是指相同的分子构建单元存在两种或两种以上的网络结构,往往与温度、溶剂、配体的构型等因素有关,是超分子化学和晶体工程的很活跃的领域之一[1]。我们以硝酸锌和亚甲基双羟萘酸及双(甲基咪唑)苯在不同温度下反应,得到三个具有螺旋结构的超分子异构体。有趣的是,低温下的动力学产物可以通过升高温度转变为高温的热力学产物[2]。
以2-肼基吡啶和乙酰乙酸乙酯及其它起始原料,通过多步反应合成了两个三齿吡唑啉酮衍生配体(HL11-吡啶基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮;HL2 1-苯基-3-甲基-4-(2-吡啶甲酰基)吡唑啉-5-酮),用红外、核磁、质谱和元素分析对配体进行表征;1H-核磁表明,配体1和配体2在氘代氯仿中以二酮的形式存在;紫外可见吸收光谱、荧光激发和发射光谱研究表明两种新型吡唑啉配体能够与镧系金属形成配位
有机锡配合物是非铂类金属抗肿瘤药物领域的研究热点,理论计算表明锡配合物结构将对其抗肿瘤性能产生重要的影响.本文以异烟肼(抗结核药物)与4-N,N-二羟乙基苯甲醛反应得到席夫碱化合物(INSB),INSB与MeSnCl3配位得到Sn(INSB)MeCl3.配合物的晶体结构数据显示其具有六配位的变形八面体构型,Sn(iv)与配体的O=C-N-N=C基团发生{O,N}配位后,双键位移使得其结构变为O-C
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水滑石作为新型无机功能材料的研究已引起了研究者们的广泛关注,将有机紫外吸收剂插入到LDHs层间,制备出一类具有新型结构的有机/无机复合型防晒材料。本文将PDMABA (对二甲氨基苯甲酸)、UV-T (2-苯基苯并咪唑-5-磺酸),以它们的阴离子形式嵌入到ZnAl-LDHs层间,对所得到样品的紫外吸收性能和化学稳定性进行测定。结果表明样品对UV-B和UV-C段的波长有良好的吸收性能,而且具有很强的化
近年来,金属-有机骨架配合物因其有趣的拓扑结构以及在多孔材料、催化、光学、磁性等方面的应用前景而受到人们的广泛关注[1,2].我们以3,3′,4,4′-偶氮苯四甲酸(H4DDA)和Cu(NO3)2为原料,水热制备得到新型的铜配合物晶体.X-单晶射线分析表明该化合物属于单斜晶系、P21/c空间群,晶胞参数为:a = 17.182(7)?,b = 6.677(3) ?,c = 8.095(4) ?,β