目的在于：1)探讨小鼠牙齿基质组分是否具有相似的成血管效应?2)NOS-3是否对该效应有影响?方法 10％EDTA,PH 7．2条件下从正常3个月野生小鼠和 NOS-3基因敲除小鼠牙齿中提取基质。血管内皮细胞-成纤维细胞共培养体系在含有基质(0．001-0．1mg／ml)的培养液中培养11天,PECAM-1和 von Willebrand 因子显色血管后采用图像分析系统测量血管总数、长度及分支数。添加刺激因子 VEGF 及抑制因子 Suramin 组分别作为阳性和阴性对照组, 单纯培养液为空白对照组。各项指标与空白对照进行 Student-T 统计分析。结果同牙本质基质相同,小鼠牙齿基质在 0．001和0．01mg／ml 时可产生类似 VEGF 组刺激血管形成的效果,而在0．1mg／ml 则对血管形成具有抑制作用。NOS-3 基因敲除的小鼠,其血管形成在各浓度均较正常小鼠有所降低。结论小鼠牙齿基质组分同样具有计量依赖型成血管效应,NOS-3的基因敲除可以降低该效应。提示：在牙髓损伤后的再生修复中,NOS-3可能在介导牙本质基质诱导的血管形成中起重要作用。