【摘 要】
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室温离子液体作为新一代电化学体系的电解液，受到广泛的关注。由于同时具有很宽的电化学窗口以及热稳定窗口，被认为是解决目前移动电源安全性的一个重要研究方向。本文采用电化
【出 处】
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2013年海峡两岸(上海)电子电镀及表面处理学术交流会
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室温离子液体作为新一代电化学体系的电解液，受到广泛的关注。由于同时具有很宽的电化学窗口以及热稳定窗口，被认为是解决目前移动电源安全性的一个重要研究方向。本文采用电化学方法及现场表面增强红外光谱法对Au电极和与离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐([Bmim][OTf])的界面双电层结构进行研究.循环伏安结果表明离子液体[Bmim][OTf]在金电极上的电化学窗口为4.0V以上.通过表面增强红外光谱得到的光谱信息可知,在电极表面上吸附的离子类型会随着电位的变化而呈现有规律的改变,阳离子和阴离子在电极表面上发生竞争的共吸附.由红外光谱图可以推测,零电荷电势(PZC)在-1.OV附近.现场红外光谱同时显示离子在金电极界面上的脱吸附有延迟效应产生,其原因与离子的表面吸附能和Madelung位能综合作用有关.
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