【摘 要】
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目的:建立一种简便、快速、灵敏、高效的LC-MS/MS方法同时测定静脉注射紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱、异长春花碱、培美曲塞二钠、伊立替康、卡铂、依托泊苷、环磷酰胺、异
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目的:建立一种简便、快速、灵敏、高效的LC-MS/MS方法同时测定静脉注射紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱、异长春花碱、培美曲塞二钠、伊立替康、卡铂、依托泊苷、环磷酰胺、异环磷酰胺、吉西他滨的肺癌病人血药浓度。方法:色谱分离所用的色谱柱为Atlantis T3-C18 column(2.1mm×100mm I.D.,3um)(waters,Ireland),流动相为乙腈-0.1%甲酸和10mM醋酸铵,采用梯度洗脱方式,流速0.25 mL/min。运用正离子化的多反应监测(MRM)模式,由三重四级杆串联质谱仪组成。血浆预处理运用waters Ostro样品前处理96孔板。结果:紫杉醇在25~2500 ng/mL,线性良好,多西紫杉醇在10~1000 ng/mL线性良好,吉西他滨、卡铂和依托泊苷在50~5000 ng/mL线性良好,培美曲塞二钠和异长春花碱在100~10000 ng/mL线性良好,伊立替康和长春花碱在10~10000 ng/mL线性良好,环磷酰胺和异环磷酰胺在1~1000 ng/mL线性良好(r~2>0.99)。平均提取回收率范围在64.5%-90.3%。结论:本法涵盖了肺癌病人的所有治疗浓度范围,可应用于药代动力学研究和药物不良反应监测,以便服务和指导临床给药方案的制订。
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