【摘 要】
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目的：探讨吡非尼酮对大鼠蛛网膜下腔出血后柔脑膜纤维化的作用.方法：采用清洁级SD大鼠,随机分为空白组、假手术组、对照组、干预组.应用血管内穿刺法制作蛛网膜下腔出血动物模型,模型成功后用灌胃法给予吡非尼酮100mg/kg/d连续2周干预,通过ELISA检测法测定大鼠脑脊液中TGF-β1的浓度变化,应用MASSON染色分析柔脑膜中纤维含量变化.结果：蛛网膜下腔出血后对照组和干预组大鼠脑脊液中TGF-β
【出 处】
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中国中西医结合学会神经外科专业委员会第一次学术大会
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目的：探讨吡非尼酮对大鼠蛛网膜下腔出血后柔脑膜纤维化的作用.
方法：采用清洁级SD大鼠,随机分为空白组、假手术组、对照组、干预组.应用血管内穿刺法制作蛛网膜下腔出血动物模型,模型成功后用灌胃法给予吡非尼酮100mg/kg/d连续2周干预,通过ELISA检测法测定大鼠脑脊液中TGF-β1的浓度变化,应用MASSON染色分析柔脑膜中纤维含量变化.
结果：蛛网膜下腔出血后对照组和干预组大鼠脑脊液中TGF-β1的浓度在3天和12天均有升高,但干预组最高值明显低于对照组(P＜0.05);MASSON染色显示干预组较对照组柔脑膜纤维化明显减低(P＜0.05);空白组与假手术组柔脑膜无明显纤维化.
结论：大鼠SAH发生后脑脊液中TGF-β1浓度呈双时相升高,SAH 3周天后可出现柔脑膜纤维化现象,应用PFD干预可降低脑脊液中的TGF-β1的浓度,特别是能够明显减低第二时相的升高程度,并能明显减低柔脑膜的纤维化程度.
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