脂肪酶催化合成维生素A棕榈酸酯

来源 :第一届全国化学工程与生物化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chunling329
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文研究了有机溶剂中脂肪酶催化合成维生素A棕榈酸酯.对催化合成维生素A棕榈酸酯反应的反应介质、初始水含量、底物摩尔比等进行了探讨,并确定了最适反应条件:在10ml含有0.5%(v/v)水的正己烷中,0.100g维生素A醋酸酯和0.230g棕榈酸在酶活为3900U的固定化脂肪酶催化下,温度为25℃,转速为200转/分,反应24小时,转化率可以达到80.62%;并对固定化脂肪酶催化合成维生素A棕榈酸酯的反应机制及动力学进行了初步的研究,结果表明该反应催化动力学符合Ping-Pong反应机制并根据动力学方程求得各动力学参数.
其他文献
目的构建结核分枝杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3原核表达载体,获得Hsp16.3蛋白,并进行纯化及鉴定。方法以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增Hsp16.3基因,以
本文主要研究了游离和固定化醇脱氢酶酶促反应的动力学。游离和固定化醇脱氢酶酶促反都符合Daziel双底物酶促反应动力学模型,但是固定化后的酶活为同条件下游离酶活性的50~60%.
目的应用生物信息学方法分析南宁市2007-2012年A(H3N2)亚型流感病毒分离株神经氨酸酶NA的遗传变异规律、二硫键、酶活性中心位点、抗原决定簇位点、糖基化位点及蛋白结构变化
目的 建立一种快速、敏感、特异的Real-time PCR(实时荧光定量PCR)方法,用于裂谷热病毒(RVFV)的检测.方法 根据裂谷热病毒N蛋白基因的保守序列设计并合成一对引物及特异性Taq
目的 分离并鉴定2010年云南省昆明市甲型肝炎患儿粪便标本中混存的ECHO20 (Echovirus 20,ECHO20)KM/EV20/2010病毒株,分析其VP1基因遗传特征. 方法 采用KMB17细胞对大便标本
本文应用从酿酒酵母B5细胞中粗提出的,具有光学选择性还原氯代苯乙酮类化合物的氧化还原酶进行了初步的酶学性质的考察。该氧化还原酶在外加辅酶的情况下最适反应温度为30℃,
会议
本文以2,2-二甲基环丙腈为诱导物,应用富集培养和以二甲基环丙腈为唯一C、N源技术,筛选能转化2,2-二甲基环丙腈的微生物菌株.通过筛选得到两株菌株-27、菌株-43,并对其培养条
本文对山药多酚氧化酶进行了分离纯化,并对多酚氧化酶的最适pH、最适温度、以及表面活性剂对提纯多酚氧化酶的影响进行了研究.重点研究了L-抗坏血酸、柠檬酸、苹果酸对多酚氧
本文构建了两种重组菌:表达醛基还原酶的E.coliM15(pQE30-alr0307)和表达葡萄糖脱氢酶的E.coliM15(pQE30-gdh0310),二者共同用于4-氯乙酰乙酸乙酯的生物转化以获得(R)-4-氯-3
会议
目的 克隆与高效表达无乳链球菌细胞表面菌毛岛屿辅助蛋白AP1基因编码蛋白抗原优势区,并进行抗原性分析及鉴定.方法 根据GenBank上公布的牛乳腺炎无乳链球菌辅助蛋白APl(EU92