【摘 要】
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目的:经犬肝动脉灌注维拉帕米,观察犬肝组织、血液药物浓度及犬的生命体征变化;经原发性肝癌患者靶动脉灌注维拉帕米观察其临床疗效及毒副作用.方法:(1)动物试验:检测经犬肝动脉一次性灌注0.7mg/kg维拉帕米后肝组织、血液药物浓度,观察犬股动脉血压、呼吸、常规Ⅱ导联心电图变化.(2)临床对照试验:原发性肝癌患者100例,随机分成2组:对照组,50例靶动脉灌注化疗药物介入治疗;治疗组,50例灌注化疗药
【机 构】
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230001 合肥 安徽省立医院 230001 合肥 安徽省肿瘤医院
【出 处】
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第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会
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目的:经犬肝动脉灌注维拉帕米,观察犬肝组织、血液药物浓度及犬的生命体征变化;经原发性肝癌患者靶动脉灌注维拉帕米观察其临床疗效及毒副作用.方法:(1)动物试验:检测经犬肝动脉一次性灌注0.7mg/kg维拉帕米后肝组织、血液药物浓度,观察犬股动脉血压、呼吸、常规Ⅱ导联心电图变化.(2)临床对照试验:原发性肝癌患者100例,随机分成2组:对照组,50例靶动脉灌注化疗药物介入治疗;治疗组,50例灌注化疗药物+维拉帕米介入治疗;每位患者、每月介入1次共介入2次,定期评价其临床疗效及毒副作用.(3)开放实验:对照组41例、治疗组45例介入2次后的第30天,再行靶动脉灌注维拉帕米+化疗药物介入治疗;每月介入1次,每位患者首次确诊后6个月内介入4～5次定期评价其临床疗效及副作用.结果:(1)动物试验:经犬肝动脉灌注维拉帕米后,30分钟内犬的组织药物浓度是血液的10倍以上,是逆转肿瘤耐药浓度的4～20倍,犬的心电图、动脉血压、呼吸未见明显变化.(2)临床对照试验:介入治疗2次后,患者影像学评价指标治疗组与对照组无显著差异(P＞0.05);两组AFP值下降均数分别为822ng/ml和651 ng/ml,转氨酶下降的均数分别为332U/L和178U/L,治疗组优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05);两组毒副作用无显著差异(P＞0.05).
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