受遗传因素的影响,库尔勒香梨存在严重的萼片宿存现象,影响了其品质和经济价值.对于库尔勒香梨萼片脱落与宿存方面的大量研究均局限于生理方面,了解其分子机理具有非常重要的理论和应用价值.本研究中利用实时荧光定量PCR分析MYB基因在各组织中的表达,以期明确库尔勒香梨MYB基因表达高低与脱萼、宿萼之间相关性.库尔勒香梨来自新疆库尔勒市巴格吉格代村.4月中旬盛花期标记长势较强和长势较弱的各3株,每株标记100朵花,花后一周调查统计宿萼、脱萼及坐果数.另外于盛花期,每株各选10个花序,采集花梗以上部位,去掉花瓣,将萼片与花托交接处分割成两个部分,用锡箔纸包好,迅速投入液氮带回实验室,置于-80 ℃超低温冰箱保存备用.根据EASY spin Plus植物RNA快速提取试剂盒提取RNA,反转录成cDNA,进行荧光定量PCR.反应结束后即可分析荧光值变化曲线和熔解曲线,记录Ct值.采用比较Ct法的相对定量法分析表达,即目的基因的量= 2-△△Ct,即△△Ct =(Ct目的基因-Ct管家基因)试验组-(Ct目的基因-Ct管家基因)对照组.计算出基因相对表达量.结果表明,MYB基因在强势树中的相对表达量均高于弱势树,且强势树2的相对表达量显著高于弱势树3.MYB基因在强势树中平均相对表达量为1.80,强势树1相对表达量高于该均值的占67％,宿萼果比率为77％；强势树2相对表达量高于该均值的占75％,宿萼果比率为84％；强势树3相对表达量高于该均值的占67％,宿萼果比率为70％；弱势树1相对表达量低于该均值的占67％,脱萼果比率为64％；弱势树2中相对表达量低于该均值的占75％,脱萼果比例为67％；弱势树3中相对表达量低于该均值的占83％,脱萼果比率为86％.由此表明,MYB基因相对表达量高,萼片宿存较多；MYB基因相对表达量低,萼片脱落较多.