【摘 要】
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采集5个省23个非人灵长类品种共计839份粪便样品用于本研究.基于PCR扩增16S rRNA基因,在4个品种中发现毕氏微孢子虫阳性样品128份(15.26％).在ITS位点,128个16S rRNA阳性样品中成功扩增出126个样品,分属于基因型IV,D,Peru8, Henan V, Peru11,PigEBITS7以及3个新基因型(命名为CM1,CM2,CM3).
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,郑州,450002 广东省农业科学院兽医研究所,广州,510640
【出 处】
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中国动物学会原生动物学分会第十七次学术讨论会
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采集5个省23个非人灵长类品种共计839份粪便样品用于本研究.基于PCR扩增16S rRNA基因,在4个品种中发现毕氏微孢子虫阳性样品128份(15.26％).在ITS位点,128个16S rRNA阳性样品中成功扩增出126个样品,分属于基因型IV,D,Peru8, Henan V, Peru11,PigEBITS7以及3个新基因型(命名为CM1,CM2,CM3).
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探索治疗弓形虫病的有效药物组方,从而为临床合理用药提供科学的指导,通过体外试验,培养Ana-1细胞作为弓形虫宿主细胞,采用MTT法测定了甘草、黄答、百部、苦参和贯众5种中药对细胞的安全浓度,将弓形虫RH株速殖子与Ana-1细胞在含不同浓度药物的细胞培养液中共同培养,在加药后第4,8,12,24,48小时,观察细胞和弓形虫的生长状态和形态,选取第48小时观察药物体外抑制虫体增殖的效果,并以磺胺喀陡钠