【摘 要】
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目的：应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术分析急性弓形虫感染小鼠血清的蛋白质组学的变化。 方法：16只同窝配对的C57BL／6J小鼠，随机分成两组，每组8只，雌、雄各半：急性弓形虫感染组和正常对照组。急性弓形虫感染组小鼠每鼠腹腔感染经CF-11纤维素纯化的RH株弓形虫速殖子0.2 ml 1×104／ml，正常对照组小鼠每腹腔接种0.2 ml灭菌生理盐水。感染4天
【机 构】
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江苏省寄生虫病防治研究所、卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室、江苏省寄生虫分子生物学重点实验室、江苏省寄生虫病学重点学科 (无锡 214064)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会
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目的：应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术分析急性弓形虫感染小鼠血清的蛋白质组学的变化。
方法：16只同窝配对的C57BL／6J小鼠，随机分成两组，每组8只，雌、雄各半：急性弓形虫感染组和正常对照组。急性弓形虫感染组小鼠每鼠腹腔感染经CF-11纤维素纯化的RH株弓形虫速殖子0.2 ml 1×104／ml，正常对照组小鼠每腹腔接种0.2 ml灭菌生理盐水。感染4天后，应用弱阳离子(WCX)纳米磁性微球捕获小鼠血清蛋白，结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术，检测比较两组小鼠血清的蛋白质变化，并采用Autoflex analysis与Clin ProTools软件进行分析。
结果：与正常同窝配对的C57BL／6J小鼠血清蛋白指纹图谱相比较，在Mr 1000-1 6000 Da区段，急性弓形虫感染后第四天的小鼠血清蛋白质谱有13种蛋白有显著性差异，其中10个蛋白质表达上调，3个蛋白质表达下调。表达上调的多肽m／z为1866.40，1932.76，1976.85，2090.53，5004.5，5776.01，5803.05，5847.99，5877.51，7501.58，表达下调的多肽m／z为4063.71，8120.31和8203.83。
结论：急性弓形虫感染小鼠血清蛋白质组发生显著改变，采用WCX纳米磁性微球联用MALDI-TOF-MS技术可检出急性弓形虫感染小鼠血清中的特异性蛋白标志物。
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