【摘 要】
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本文采用微乳液-微波法制备Nd：YAG纳米陶瓷粉体,与传统高温固相法相比,这种方法的特点是可制备大小可控、粒径分布窄、形态均匀的纳米颗粒,且反应彻底、快速、高效、节能.
【机 构】
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玉林师范学院化学与生物系 广西 玉林 537000
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本文采用微乳液-微波法制备Nd：YAG纳米陶瓷粉体,与传统高温固相法相比,这种方法的特点是可制备大小可控、粒径分布窄、形态均匀的纳米颗粒,且反应彻底、快速、高效、节能.用XRD进行结构分析,用SEM观测粒子的大小和形貌.用荧光光度计测量其激发光谱和发射光谱.XRD结果表明用微波800加热5分钟,样品出现YAlO3中间相,但加热时间延长至10分钟后,中间相YAlO3消失,制备得到纯立方YAG相纳米粉体,加热至20分钟,衍射峰变得更加尖锐,说明结晶程度更高.根据谢乐公式计算,微波800W加热10分钟的样品颗粒大小约为24.5 nm.SEM结果表明微波800W加热10分钟,得到的颗粒近似球状,粒子尺寸分布均匀,大约20～ 30nm,微波加热20分钟,粒子尺寸大约100 ～ 120nm.发射光谱分析表明,在488nm激发下,几组发射峰分别为4F3/2→4I11/2(1045-1080nm),4F3/32→4I11/2 (850-950 nm)和(F3/2,4H9/2,)→4I11/2 (800-830 nm)跃迁特征发射,最大发射峰为1065nm,属于YAG：Nd3+单晶的特征发射.
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