酒精对新型抗精神分裂症药布南色林药代动力学的影响

来源 :中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fgfg56
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目的 考察中国男性健康受试者单次口服布南色林以及饮酒后单次口服布南色林后布南色林药代动力学差异.方法 采用自身双交叉试验设计,10名受试者分别单次口服布南色林8 mg或者酒后(按0.5 mL/kg,酒精度为56%)30 min服用布南色林8 mg,并于服药前(0 h)以及服药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、60h采集肘静脉血4 mL测定血浆中布南色林浓度水平.结果 空腹口服给药后,布南色林的Cmax及AUC0-60分别为492.15 ng/mL和3698.18 ng/L*h,酒后服药布南色林的Cmax及AUC0-60分别为1155.39 ng/mL和8724.56 ng/L*h,均增加约1.35倍,空腹时布南色林的T1/2约为14 h;Tmax约为1.25 h,酒后给药约为T1/2约为20 h;Tmax约为2h.
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Aims Dysfunction of the immunologic mechanism is a primary characteristic of experimental autoimmune encephalomyeli tis (EAE).Previous reports have suggested that Matrine (MAT) could ameliorate the cl
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目的 建立同时测定拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氯硝西泮血清浓度的高效液相色谱法.拉莫三嗪、苯巴比妥,苯妥英,卡马西平和氯硝西泮是临床上常用的抗癫痫药物,由于其药动学呈非线性分布,个体间差异大,均为目前公认的需要进行治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)的药物.
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目的 研究依普利酮片单次及多次给药后的人体药动学.方法 30名健康志愿者分为三组,分别服用依普利酮片50、100、200 mg,其中100 mg组为多次给药组,连续给药7 d;采集24 h内动态血标本,HPLC-MS/MS法测定血浆中依普利酮的浓度,并采用DAS3.2.4软件对试验数据进行处理,计算药动学参数.
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研究目的 CD40/CD40L信号通路是T细胞活化的重要辅助刺激通路,不仅在调节T细胞免疫反应中起关键作用,而且也在B细胞的活化、增殖、分化、抗体的分泌中起重要作用.AS是一种始发于动脉壁内膜的炎症性疾病,CD40/CD40L系统通过外周血单个核细胞(PBMCs)介导的炎症免疫反应可能参与了AS斑块的发生、发展、破裂和血栓的形成.
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目的 研究氨氯地平对不同CYP3A4*1G、CYP3A5基因型肾移植后高血压患者(PTH)他克莫司稳态浓度/剂量(C/D)、药时曲线下面积(AUC)和血压的影响.方法 筛选中南大学湘雅三医院2012年4月~2013年1月联合应用他克莫司和氨氯地平的PTH患者23例.分别在患者使用他克莫司3天,及合用氨氯地平1周后,于清晨服药前及服药后0.5,1,2,8,12h分别采集外周静脉EDTA抗凝血2ml,
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