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本研究中，着眼于富含黄酮类化合物的异常黑胆质成熟剂乙酸乙酯部位较强的体外抗癌活性，在提取异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物的基础上，采用分了生物学技术研究了异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物对体外培养的HepG2的抑制作用及其作用机理。研究结果表明，异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物不仅具有较强的癌细胞体外生长的抑制作用，还可以引起癌细胞DNA链断裂和细胞周期的改变，在DNA电泳图谱上出现非常明显的DNA梯带，在流式细胞分析中出现非常明显的凋亡细胞峰，在RT-PCR分析中以浓度依赖性地下调Bcl-2水平，上调p53, p21, Bax表达水平。因此，认为异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物的抗癌作用可通过抗癌细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、干预细胞凋亡信号传导、参与肿瘤细胞凋亡基因调控等多种途径来实现。这一作用方式与其他黄酮类化合物的抗癌作用方式非常相似。通过本研究，可以初步确定异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物可能是异常黑胆质成熟剂发挥抗癌活性及其临床有效性的主要物质基础之一，异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物有望逐渐发展成为新型抗癌药。