【摘 要】
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目的：定量研究人抵抗素对肌细胞胰岛素敏感性的影响及其机制。方法：构建人抵抗素基因真核表达质粒,转染C2C12和COS7细胞。(1)诱导转染人抵抗素质粒和空质粒的C2C12细胞分化,以2-脱氧-D-[3H]-葡萄糖摄入法检测葡萄糖的转运率;半定量RT-PCR方法检测IR和GLUT4基因的表达;测定细胞增殖曲线和细胞周期;考察细胞分化情况。(2)用COS7细胞条件培养基作用分化的C2C12,检测葡萄糖
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院中心研究室,长春 130033 解放军第二○八医院内分泌科,长春 130033
【出 处】
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第十二届中国体视学与图像分析学术会议
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目的：定量研究人抵抗素对肌细胞胰岛素敏感性的影响及其机制。
方法：构建人抵抗素基因真核表达质粒,转染C2C12和COS7细胞。(1)诱导转染人抵抗素质粒和空质粒的C2C12细胞分化,以2-脱氧-D-[3H]-葡萄糖摄入法检测葡萄糖的转运率;半定量RT-PCR方法检测IR和GLUT4基因的表达;测定细胞增殖曲线和细胞周期;考察细胞分化情况。(2)用COS7细胞条件培养基作用分化的C2C12,检测葡萄糖的转运率。
结果：稳定转染人抵抗素的C2C12细胞分化后葡萄糖的转运率显著降低,IR和GLUT4表达下调;细胞增殖显著,细胞周期S期上调,G0/G1期下调,细胞分化Marker Desmin和Myoglobin表达受到显著抑制;而人抵抗素转染COS7细胞的条件培养基对分化的C2C12细胞葡萄糖的转运宰无显著影响。
结论：人抵抗素对肌细胞的葡萄糖摄取无直接影响,但可能通过抑制肌细胞的分化和促进成肌细胞的增殖来损害胰岛素敏感性。
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